先天性小耳畸形主要表現為耳廓的缺損，僅殘留畸形的軟骨及耳垂，沒有外耳道，CT檢查可以發現中耳和內耳發育不良，同時患側的聽覺功能障礙，這種先天性畸形在六千個出生的新生兒中會有一個，也是面部比較常見的一種畸形，發生率無性別差異。婁底先天性小耳畸形治療哪種更安全？

什么是小耳畸形？

先天性小耳畸形是指耳廓比正常耳廓小，常伴有外耳道閉鎖。耳廓再造的對象主要是先天性小耳畸形和外傷耳缺損。先天性小耳畸形的發生率約為6000：1。

先天性小耳畸形分類

頭一型：耳廓較正常為小，外耳道及鼓膜存在，適應聽力尚可。第二型：耳廓畸形，外耳遭閉鎖，鼓膜及錘骨柄未發育，砧骨體與錘骨小頭融合，鐙骨巳育或未育。呈傳音性聾，此型多見。第三型：耳廓畸形較重，外耳遭閉鎖，聽骨畸形，合并非鰓源性內耳畸形。內耳功能喪失。第二型、第三型有時伴有頜面發育不全，稱Treacher-Collins氏綜合癥。顳骨CT：外耳遭閉鎖，鼓室狹小，聽骨畸形。

整形手術一般是采用皮膚擴張，或者是自體軟骨的移植的方法來治療，目前這種方法是一種比較常用的技術，在手術前應該排除患者本身的一些器官性的疾病，并且保證皮膚的清潔，手術的項目主要是包括，使耳朵大小正常，并且形態相似，位置對稱，大小和形態需要長期穩定，再造耳朵的皮膚與周圍的組織相協調，使患者不用再受而畸形的影響，能夠正常的工作和學習。

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整容手術通常采用皮膚擴張或肋軟骨加脂肪移植的方法。在現階段，這種方法是比較普遍的技術問題。一些患者自身的器質性疾病應該在手術前切除。而要保證皮膚清潔，新的外科治療方案的關鍵是包括，使耳朵內的一切都是正常的大小，形狀相似，局部對稱。大小和形狀必須長期穩定，重塑耳內皮膚與周圍機構和諧一致，讓患者不再需要遭受異常傷害，可以全部正常工作和學習訓練。（編輯3001）

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